在终极(⛪)(jí )细胞战中，一(yī )项重要的(de )技术是(😽)基因编辑。通过利用CRISPR/Cas9等工具(jù )，研究人(rén )员能够精确地(🐏)改变细胞的基因组，使其具备(🐌)所(suǒ )需的特性(xìng )。例如，科学家们可以设计(jì )细胞(bāo )，使其能够自动识别和杀死(sǐ )癌细胞(bāo )，从而打(🔄)(dǎ )开了抗癌疗(😰)法的新(xī(📴)n )思路。此(cǐ )外，基(jī )因编辑还可以用于修复细胞中(zhōng )的遗传缺陷(xiàn )，治疗一些遗(🛸)传性疾病。
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